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Dans les organismes diploïdes, hétérozygote fait référence à un individu ayant deux allèles différents pour un trait spécifique.
Un allèle est une version d’un gène ou d’une séquence d’ADN spécifique sur un chromosome. Les allèles sont hérités par reproduction sexuelle, car les descendants qui en résultent héritent de la moitié de leurs chromosomes de la mère et de l’autre moitié du père.
Les cellules des organismes diploïdes contiennent des ensembles de chromosomes homologues, qui sont des chromosomes appariés ayant les mêmes gènes aux mêmes positions le long de chaque paire de chromosomes. Bien que les chromosomes homologues aient les mêmes gènes, ils peuvent avoir des allèles différents pour ces gènes. Les allèles déterminent la manière dont des traits particuliers sont exprimés ou observés.
Exemple : Le gène de la forme des graines des pois existe sous deux formes, une forme ou un allèle pour la forme ronde des graines (R) et l’autre pour la forme ridée des graines (r). Une plante hétérozygote contiendrait les allèles suivants pour la forme des graines : (Rr).
Héritage hétérozygote
Les trois types d’héritage hétérozygote sont la dominance complète, la dominance incomplète et la codominance.
- Une domination totale : Les organismes diploïdes ont deux allèles pour chaque trait, et ces allèles sont différents chez les individus hétérozygotes. Dans l’héritage de dominance complète, un allèle est dominant et l’autre est récessif. Le trait dominant est observé et le trait récessif est masqué. En reprenant l’exemple précédent, la forme ronde de la graine (R) est dominante et la forme de la graine est ridée (r) est récessif. Une plante à graines rondes aurait l’un des génotypes suivants : (RR) ou (Rr). Une plante aux graines ridées aurait le génotype suivant : (rr). Le génotype hétérozygote (Rr) a la forme dominante de graine ronde comme son allèle récessif (r) est masquée dans le phénotype.
- Une domination incomplète: Un des allèles hétérozygotes ne masque pas complètement l’autre. Au lieu de cela, on observe un phénotype différent qui est une combinaison des phénotypes des deux allèles. La couleur rose de la fleur des mufliers en est un exemple. L’allèle qui produit la couleur rouge de la fleur (R) n’est pas complètement exprimé sur l’allèle qui produit la couleur blanche de la fleur (r). Le résultat dans le génotype hétérozygote (Rr) est un phénotype qui est un mélange de rouge et de blanc, ou de rose.
- Codominance: Les deux allèles hétérozygotes sont pleinement exprimés dans le phénotype. Un exemple de codominance est l’héritage du groupe sanguin AB. Les allèles A et B sont pleinement et également exprimés dans le phénotype et sont dits codominants.
Hétérozygotes vs. homozygotes
Un individu qui est homozygote pour un trait a des allèles qui sont similaires.
Contrairement aux individus hétérozygotes ayant des allèles différents, les homozygotes ne produisent qu’une progéniture homozygote. Cette progéniture peut être soit homozygote dominante (RR) ou homozygote récessif (rr) pour un trait. Ils peuvent ne pas avoir d’allèles dominants et récessifs.
En revanche, les descendants hétérozygotes et homozygotes peuvent être issus d’un hétérozygote (Rr). La progéniture hétérozygote possède des allèles dominants et récessifs qui peuvent exprimer une dominance complète, une dominance incomplète ou une codominance.
Mutations hétérozygotes
Parfois, des mutations peuvent se produire sur les chromosomes qui modifient la séquence de l’ADN. Ces mutations sont généralement le résultat soit d’erreurs qui se produisent lors de la méiose, soit de l’exposition à des mutagènes.
Dans les organismes diploïdes, une mutation qui se produit sur un seul allèle d’un gène est appelée une mutation hétérozygote. Les mutations identiques qui se produisent sur les deux allèles d’un même gène sont appelées mutations homozygotes. Les mutations hétérozygotes composées sont le résultat de mutations différentes qui se produisent sur les deux allèles du même gène.
