Des caractéristiques mignonnes causées par des mutations génétiques

Nos gènes déterminent nos caractéristiques physiques telles que la taille, le poids et la couleur de la peau. Ces gènes subissent parfois des mutations qui modifient les traits physiques observés. Les mutations génétiques sont des changements qui se produisent dans les segments d’ADN qui composent un gène. Ces changements peuvent être hérités de nos parents par la reproduction sexuelle ou acquis tout au long de notre vie. Si certaines mutations peuvent entraîner des maladies ou la mort, d’autres n’ont pas d’impact négatif sur un individu ou peuvent même lui être bénéfiques. D’autres mutations encore peuvent produire des traits qui sont tout simplement mignons. Découvrez quatre caractéristiques mignonnes causées par des mutations génétiques.

Fossettes

Les fossettes sont le résultat d’une mutation génétique.

Les fossettes sont un trait génétique qui fait que la peau et les muscles forment des indentations dans les joues. Les fossettes peuvent se trouver sur une ou sur les deux joues. Les fossettes sont généralement un trait héréditaire transmis par les parents à leurs enfants. Les gènes mutés qui causent les fossettes se trouvent dans les cellules sexuelles de chaque parent et sont hérités par la progéniture lorsque ces cellules s’unissent lors de la fécondation.

Si les deux parents ont des fossettes, il est probable que leurs enfants en auront aussi. Si aucun des deux parents n’a de fossettes, il est peu probable que leurs enfants en aient aussi. Il est possible que les parents ayant des fossettes aient des enfants sans fossettes et que les parents sans fossettes aient des enfants avec des fossettes.

Points clés à retenir

• Mutations génétiques sont des changements qui se produisent dans l’ADN. Ces mutations produisent des caractéristiques telles que des fossettes, des yeux multicolores, des taches de rousseur et une fente au menton.
• Fossettes sont des traits héréditaires liés au sexe qui entraînent la formation d’indentations dans les joues.
• Hétérochromieou yeux multicolores, résultent de la mutation de gènes qui contrôlent la couleur des yeux.
• Taches de rousseur sont le produit d’une mutation dans les cellules de la peau. L’héritage génétique et l’exposition aux rayons ultraviolets influencent le développement des taches de rousseur.
• A fente au menton résulte d’une mutation des muscles et des os de la mâchoire inférieure qui produit une indentation au niveau du menton.

Des yeux multicolores

Dans l’hétérochromie, les iris sont de couleurs différentes. Cette femme a un œil marron et un œil bleu.

Certains individus ont des yeux dont l’iris est de couleur différente. C’est ce qu’on appelle l’hétérochromie et elle peut être complète, sectorielle ou centrale. Dans l’hétérochromie complèteUn œil est d’une couleur différente de celle de l’autre œil. Dans l’hétérochromie sectorielleUne partie de l’iris est d’une couleur différente du reste de l’iris. Dans l’hétérochromie centraleL’iris contient un anneau intérieur autour de la pupille qui est d’une couleur différente du reste de l’iris.

La couleur des yeux est un trait polygénique qui serait influencé par jusqu’à 16 gènes différents. La couleur des yeux est déterminée par la quantité de mélanine, un pigment de couleur marron, que possède une personne dans la partie antérieure de l’iris. L’hétérochromie résulte d’une mutation génétique qui influence la couleur des yeux et est héritée par reproduction sexuelle. Les personnes qui héritent de cette caractéristique dès la naissance ont généralement des yeux normaux et sains. L’hétérochromie peut également se développer plus tard dans la vie. L’hétérochromie acquise se développe généralement à la suite d’une maladie ou d’une chirurgie oculaire.

Taches de rousseur

Les taches de rousseur résultent d’une mutation des cellules de la peau appelées mélanocytes.

Les taches de rousseur sont le résultat d’une mutation des cellules cutanées appelées mélanocytes. Les mélanocytes sont situés dans la couche épidermique de la peau et produisent un pigment appelé mélanine. La mélanine contribue à protéger la peau des rayons solaires ultraviolets nocifs en lui donnant une teinte brune. Une mutation des mélanocytes peut entraîner leur accumulation et la production d’une quantité accrue de mélanine. Il en résulte la formation de taches brunes ou rougeâtres sur la peau en raison d’une répartition inégale de la mélanine.

Les taches de rousseur se développent en raison de deux facteurs principaux : le patrimoine génétique et l’exposition aux rayons ultraviolets. Les personnes ayant la peau claire et les cheveux blonds ou roux ont tendance à avoir des taches de rousseur le plus souvent. Les taches de rousseur ont tendance à apparaître le plus souvent sur le visage (joues et nez), les bras et les épaules.