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La dominance incomplète est une forme d’héritage intermédiaire dans laquelle un allèle pour un caractère spécifique n’est pas complètement exprimé sur son allèle apparié. Il en résulte un troisième phénotype dans lequel le caractère physique exprimé est une combinaison des phénotypes des deux allèles. Contrairement à l’héritage de dominance complète, un allèle ne domine pas et ne masque pas l’autre.
La dominance incomplète se produit dans l’héritage polygénique de traits tels que la couleur des yeux et la couleur de la peau. C’est une pierre angulaire dans l’étude de la génétique non mendélienne.
Une domination incomplète est une forme d’héritage intermédiaire dans laquelle un allèle pour un caractère spécifique n’est pas complètement exprimé sur son allèle apparié.
Comparaison avec la codominance
La dominance génétique incomplète est similaire mais différente de la co-dominance. Alors que la dominance incomplète est un mélange de traits, dans la co-dominance, un phénotype supplémentaire est produit et les deux allèles sont exprimés complètement.
Le meilleur exemple de co-dominance est l’héritage du groupe sanguin AB. Le groupe sanguin est déterminé par de multiples allèles reconnus comme A, B ou O et dans le groupe sanguin AB, les deux phénotypes sont pleinement exprimés.
Découverte
Les scientifiques ont noté le mélange des traits dans les temps anciens, bien que jusqu’à Mendel, personne n’ait utilisé les mots « domination incomplète ». En fait, la génétique n’était pas une discipline scientifique jusqu’aux années 1800, lorsque le scientifique viennois et frère Gregor Mendel (1822-1884) a commencé ses études.
Comme beaucoup d’autres, Mendel s’est concentré sur les plantes et, en particulier, sur le pois. Il a contribué à définir la dominance génétique lorsqu’il a remarqué que les plantes avaient des fleurs violettes ou blanches. Aucun pois n’avait de couleur lavande, comme on pourrait le penser.
Jusqu’à cette époque, les scientifiques pensaient que les traits physiques d’un enfant seraient toujours un mélange des traits des parents. Mendel a prouvé que dans certains cas, la progéniture peut hériter de différents traits séparément. Dans ses plants de pois, les traits n’étaient visibles que si un allèle était dominant ou si les deux allèles étaient récessifs.
Mendel a décrit un ratio génotype de 1:2:1 et un ratio phénotype de 3:1. Ces deux éléments seraient importants pour la poursuite des recherches.
Si les travaux de Mendel ont jeté les bases, c’est au botaniste allemand Carl Correns (1864-1933) que l’on attribue la découverte effective d’une domination incomplète. Au début des années 1900, Correns a mené des recherches similaires sur les plantes de quatre heures.
Dans son travail, Correns a observé un mélange de couleurs dans les pétales des fleurs. Il en a conclu que le rapport génotype 1:2:1 prévalait et que chaque génotype avait son propre phénotype. Cela a permis aux hétérozygotes de présenter les deux allèles plutôt qu’un allèle dominant, comme l’avait découvert Mendel.
Exemple : Snapdragons
À titre d’exemple, on observe une dominance incomplète dans les expériences de pollinisation croisée entre les mufliers rouges et blancs. Dans ce croisement monohybride, l’allèle qui produit la couleur rouge (R) n’est pas complètement exprimé sur l’allèle qui produit la couleur blanche (r). Les descendants qui en résultent sont tous roses.
Les génotypes sont : Rouge (RR) X Blanc (rr) = Rose (Rr).
- Lorsque le premier filial (F1) composée de toutes les plantes roses est autorisée à se reproduire par pollinisation croisée, les plantes qui en résultent (F2 génération) se composent des trois phénotypes [1/4 Red (RR): 1/2 Pink (Rr): 1/4 White (rr)]. Le rapport phénotypique est 1:2:1.
- Lorsque le F1 est autorisée à faire une pollinisation croisée avec de véritables plantes rouges de reproduction, la F2 les plantes sont composées de phénotypes rouges et roses [1/2 Red (RR): 1/2 Pink (Rr)]. Le rapport phénotypique est 1:1.
- Lorsque le F1 est autorisée à faire une pollinisation croisée avec de véritables plantes blanches de reproduction, la F2 les plantes sont composées de phénotypes blancs et roses [1/2 White (rr): 1/2 Pink (Rr)]. Le rapport phénotypique est 1:1.
En cas de dominance incomplète, le trait intermédiaire est le génotype hétérozygote. Dans le cas des mufliers, les plantes à fleurs roses sont hétérozygotes avec le (Rr) génotype. Les plantes à fleurs rouges et blanches sont toutes deux homozygotes pour la couleur des plantes avec des génotypes de (RR) rouge et (rr) blanc.
Traits polygéniques
Les traits polygéniques, tels que la taille, le poids, la couleur des yeux et de la peau, sont déterminés par plus d’un gène et par les interactions entre plusieurs allèles. Les gènes qui contribuent à ces caractéristiques influencent également le phénotype et les allèles de ces gènes se trouvent sur des chromosomes différents.
Les allèles ont un effet additif sur le phénotype, ce qui entraîne des degrés variables d’expression phénotypique. Les individus peuvent exprimer à des degrés divers un phénotype dominant, un phénotype récessif ou un phénotype intermédiaire.
- Ceux qui héritent d’allèles plus dominants auront une plus grande expression du phénotype dominant.
- Ceux qui héritent d’allèles plus récessifs auront une plus grande expression du phénotype récessif.
- Ceux qui héritent de diverses combinaisons d’allèles dominants et récessifs exprimeront le phénotype intermédiaire à des degrés divers.
